治疗的效果较好，可有效地改善其神经功能，提高其日常 生活活动的能力。参考文献［1］ 杨春伍.奥拉西坦与毗拉西坦治疗急性脑梗死的临床比较［J］.中
外医疗.2018,37(27):116-118.［2］ 中华医学会神经病学分会，中华医学会神经病学分会脑血管病
学组.中国急性缺血性脑卒中诊治指南2014［J］,中华神经科杂 志,2015,48⑷:246-257.⑶雷俊杰.王俊峰，张雷，等.急性脑梗死TOAST分型与同型半
胱氨酸及NIHSS评分的关系研究［J］,中国实用神经疾病杂 志,2017,20(23):9-13.［4］ 邱必贵.奥拉西坦与毗拉西坦的药理分析及临床对比研究［J］.临
床医药文献电子杂志,2018,5(64):163-164.［5］ 陈丽新.奥拉西坦与毗拉西坦对脑梗死后认知功館障碍患者的疗
效对比分析［J］.中国现代药物应用,2016,10(15):195-196.用盐酸莫西沙星注射液对社区获得性肺炎患者进行治疗的效果研究包金花(如东县中医院呼吸内科，江苏 如东226400 )［摘要］目的：探计对社区获得性肺炎患者使用盐酸莫西沙星注射液进行治疗的临床效果。方法：将2018年1月至12月在如东县中医院进行 治疗的60例社区获得性肺炎患者随机分为reference组(”=30 )和observation组(”=30 )。对reference组患者使用注射用头抱地嗪钠进行治疗。 对observation fi患者使用盐酸莫西沙星注射液进行治疗。然后，比较两组患者的各项临床描■标、不良反应的发生情况及治疗的效果。结果：经治疗，
observation 患者出现不良反应的总概率相较另一组更低，Fv0.05。接受治疗后，observation组患者临床症狀改善用时均相对较短，p <0.05 ； observation组患者治疗的总有效率高于reference组患者，P <0.05„结论：对社区获得性肺炎患者使用盐酸莫西沙星注射液进行治疗，可有效地
缓解英临床症状，促使其较快地康复。［关键词］社区获得性肺炎；盐陵莫西沙星注射液；注射用头抱地嗪钠［中图分类号］R563
［文献标识码］B［文章编号 J2095-7629- ( 2019 ) 22-0101-02社区获得性肺炎是临床上常见的一种肺部疾病E。社 区获得性肺炎患者可出现咳嗽、咳痰、流涕、发热、头晕、 胸闷、胸痛及肺部湿啰音等临床表现。目前，临床上多使 用盐酸莫西沙星、头抱地嗪钠等药物对社区获得性肺炎患 者进行治疗。本研究主要是探讨对社区获得性肺炎患者使 用盐酸莫西沙星注射液进行治疗的临床效果。1资料与方法1.1 一般资料
选取2018年1月至12月在如东县中医院进行治疗的 60例社区获得性肺炎患者作为研究对象，并对其进行随机 分组，。在reference组患者中，有男16例，女14例，总 计30例；其平均年龄为(41.2+1.3)岁；其平均病程为 (10.4 ±1.1)天。在observation组患者中，有男14例，女 16例，总计30例；其平均年龄为(41.3 ±1.2)岁；其平均病程为(10.3 ± 1.2 )天。对比结果所示，两组患者基础 信息相近(p>0.05),符合研究所需。1.2排除标准1 )患者存在肝脏、肾脏等器官功能异常。2)患者对 本研究中使用的药物过敏。3 )患者患有恶性肿瘤或精神疾 病。1.3 方法对reference组患者使用注射用头抱地嗪钠进行治疗。 注射用头抱地嗪钠〔生产厂家：国药集团鲁亚(山东)制 药有限公司，生产批号：国药准字H20050007,规格：0.5 g/瓶〕的用法是：将1 g或2 g的注射用头抱地嗪钠与100 ml的氯化钠溶液相混合后，用此混合液对患者进行静脉滴 注，将滴注的时间控制在20 ~ 30 min之间，2次/d,共 治疗1周。对observation组患者使用盐酸莫西沙星注射液
作者简介：包金花(1983-),女，江苏海安人，本科学历，主治医师，研究方向：慢性阻塞性肺疾病、支气管哮喘、社区获得性肺炎、 支气管扩张等疾病的诊治102《当代医药论丛》Contemporary Medical Symposium 2019年第17卷 第22期 •药物与临床*进行治疗。盐酸莫西沙星注射液(生产厂家：南京优科制 药有限公司，生产批号：国药准字H20130039,规格：20 ml : 400 mg )的用法是：将400 mg的盐酸莫西沙星注射液 与250 ml的氯化钠溶液相混合后，用此混合液对患者进行 静脉滴注，将滴注的时间控制在90 min左右，1次/d,共 治疗1周。1.4观察指标观察并记录两组患者的各项临床指标(包括发热症状 消失的时间、咳嗽症状消失的时间、肺部湿啰音消失的时 间及住院的时间)、不良反应(包括头晕、胃肠道不适及腹泻) 的发生情况及治疗的效果。1.5疗效判定标准康复：通过一段时间治疗，病患生理指标正常，病灶 组织检查显示彻底消除；好转：通过一段时间治疗，病患 生理指标有明显改善，病灶组织检查基本消失。无效：接 受治疗后，患者进行胸部CT检查的结果显示其肺部的病灶
名称observation 组组织未消失。1.6统计学方法整合所得研究结果，录入SPSS 19.0系统内分析处理, 以p <0.05形式表示数据间存在明显统计学差异的概念。 2结果2.1治疗效果分析比对分析研究结果发现，两组病患治疗效果存在较大差异, 以observation组总有效率更高(p <0.05 ),见表1。2.2 两组患者的各项临床指标接受治疗后，observation组患者发热症状消失的时间、 咳嗽症状消失的时间等症状改善时间均相较另一组更短, P V0.05。详见表2。2.3不良反应分析比对observation组患者经治疗后岀现不良反应的种类更少, 发生率更低(p <0.05 ),见表3O表1治疗效果分析比对例数3030
康复[n (%)]11 (36.67)好转[«(%)]18 (60)11 ( 36.67 )无效[«(%)]1 (3.33)9 ( 30)总有效率［%(\")］96.67 (29)70 (21 )7.68V 0.05reference 组X?值P值10 (33.33 )注：总有效率=(康复例数+好转例数)/总例数x 100%。表2两组患者的各项临床指标(d,
± 5 )名称observation 组reference 组r值P值例数3030咳嗽症状消失的时间7.13 ± 1.02发热症状消失的时间3.41 ± 0.534.71 ±0.549.44V 0.05肺部湿啰音消失的时间 8.25 ± 1」39.92 ± 1.1410.18<0.05住院的时间10.14 ± 1.3315.25 ± 1.329.84V 0.059.49 ± 1.018.33V 0.05
表3不良反应分析比对名称observation 组reference 组X?值例数3030腹泻[«(%)]1 (3.33)4 ( 13.33)头晕［〃 (%)］1 (3.33)胃肠道不适［〃 (%)］0(0)3 ( 10)总发生率｛%(”)］6.67 (2)33.33 ( 10)3 ( 10)6.67P值V 0.053讨论社区获得性肺炎是临床上常见的一种肺部疾病［列。在 我国，社区获得性肺炎的发病率为30% ~ 65%O社区获得 性肺炎的发病与患者感染肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、肺 炎支原体、肺炎衣原体及卡他莫拉菌等有关冋。社区获得
性肺炎患者可岀现鼻塞、流涕、体温升高、咽喉肿痛、声 音嘶哑、头晕头痛、眼部热胀感、不自主打喷嚏及不自主 流泪等症状旳。在社区获得性肺炎患者中，年龄>60岁的 老年患者病情较为严重，而中青年患者的病情较轻。目前， 临床上多使用头抱地嗪钠、盐酸莫西沙星等药物对社区获 得性肺炎患者进行治疗。头抱地嗪钠是临床上常用的一种 第三代广谱抗生素。对社区获得性肺炎患者使用头抱地嗪 钠进行治疗，可增强其体内免疫细胞的活性，提高其免疫 系统的吞噬功能，从而起到杀菌的作用。但部分使用头抱 地嗪钠进行治疗的社区获得性肺炎患者不良反应的总发生 率较高切。盐酸莫西沙星是临床上常用的一种广谱抗生素。 对社区获得性肺炎患者使用盐酸莫西沙星进行治疗，可杀 灭其感染的肺炎链球菌、流感嗜血杆菌或肺炎支原体等病 原菌，降低其体内病原菌产生耐药性的几率，缓解其临床 症状，促使其较快地康复。同时，盐酸莫西沙星的半衰期
较长，服药后的24 h内此药的抑菌活性均较好。通过此次 研究发现，observation组患者通过莫西沙星药物治疗后安 全性更高，发生不良反应概率更低(P <0.05 )o另外，接 受治疗后，observation组患者各项病症消失时间均明显短 于reference组患者，P <0.05 ; observation组患者治疗的 总有效率高于reference组患者，P V0.05。这说明，对社 区获得性肺炎患者使用盐酸莫西沙星注射液进行治疗，可 有效地缓解其临床症状，促使其较快地康复。参考文献
［1］ 戴薇.戴颖.莫西沙星对社区获得性肺炎患者药代动力学及凝血
功能的影响［J］.贵州医科大学学<.2018,43(12):1462-1465.［2］ 韩瑛，张丽.莫西沙星与左氧氟沙星对2型糖尿病合并社区获得
性肺炎血清炎症因子的研究［J］.山西医药杂志,2018,47(23):2863- 2865.［3］ 杨小青.莫西沙星序贯方案对高龄社区获得性肺炎患者疗
效、病程及免疫功能的影响［JJ.中华临床医师杂志(电子 版),2016.10(6):906-90；&［4］ 钟国英，林江，杜飞，等.莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗
效及其影响因素［JJ.中国老年学杂志,2018,38(12):2910-2912.［5］ 丘懿，简福梅.莫西沙星治疗社区获得性肺炎的疗效及安全性［J］,
中国医院用药评价与分析,2016,16(12):1618-1620.
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