普通遗传学试卷一及答案
判断题：
1、每种生物连锁群的数目等于其单倍染色体数（n）。（ ）
2、三点试验中，两边两个基因对间的重组值一定等于两个重组值之和减去两倍的双交换值。（） 3、植物中的多倍体要比动物中的多倍体多。（ ） 4、一般而言，RNA是在细胞质中合成的。（） 5、一个顺反子就是一个功能水平上的基因。（ ）
6、倒位纯合体一般是完全正常的，不会影响个体的生活力。（ ）
7、植物中同源三倍体通常是高度不育的，而同源四倍体则有较高的育性。（） 8、染色质和染色体在结构上的主要区别在于它们的DNA折叠的紧密程度不同。（ ）
9、正常真核生物细胞的核内DNA的含量在非分裂的二倍体细胞生长的任何时期都不会发生改变。（） 10、TBP蛋白是所有真核生物RNA聚合酶都需要的一种转录调节蛋白。（ ）
11、当转座子所编码的转座酶基因发生缺失等突变后，该转座子无论任何情况下都不能再转座到新的位点。（）
12、基因加性方差占表现型总方差的比值，称为狭义遗传率。（ ）
13、在真核生物中，细胞质遗传又称核外遗传。因此，正交和反交的遗传表现是一样的。（ ）
14、体细胞中，位于一对同源染色体不同座位上的基因称等位基因，而位于非同源染色体上的基因称非等位基因。（ ）
15、细胞减数分裂时，第一次分裂是同源染色体分离；第二次分裂是染色单体分离。（ ） 16、真核生物基因的启动子都位于转录起始点的上游。（ ）
17、基因突变一般是可逆的，而染色体结构变异则一般是不可逆的。（）
18、突变效应表现微小，难于察觉的称微突变，多受控制数量性状的微效多基因控制的。（）19、控制亚洲瓢虫色斑遗传的一组复等位基因共有十二个之多，它们可在一只亚洲瓢虫体内同时存在。（ ） 20、自然界的突变多属显性突变。（ ）
21、基因突变具有多方向性，一个基因可以突变成为生理功能和性状表现各不相同的多个复等位基因。（） 22、已发现控制烟草自交不亲和共有15个复等位基因，它们可同时存在于一株烟草上。（ ） 23、性细胞发生隐性突变。自然授粉情况下，自花授粉作物较易表现，异花授粉作物则难以表现。（） 24、一般来说，二倍体生物比多倍体生物出现的突变率更高。（ ）
25、果蝇的眼色受一组复等位基因控制，野生型红眼果蝇（W）可突变为伊红眼(We).可突变为白眼(w)和杏色眼(Wa)等，•它们可同时在一只果蝇个体中存在。（ ）
26、一野生型的雄果蝇与一白眼基因纯合的雌蝇杂交，子代中发现有一只雌果蝇具白眼表型，这无疑是由于基因突变引起的。（）
27、显性突变表现得早而纯合体检出得晚，隐性突变表现得晚而纯合体检出得快。（）
28、一组复等位基因，在二倍体生物中，只能同时占有两个成员。（ ）
29、异花授粉作物的性细胞发生隐性突变，自然授粉情况下，其突变性状难以表现。( )
30、复等位基因是指位于同一基因位点上的各个等位基因，它们既可以在同一生物类型的不同个体中同时存在，也可以在同一个体内同时存在。（）
31、在基因突变中，由显性基因突变为隐性基因称为显性突变，由隐性基因突变为显性基因称为隐性突变。（）
32、显性基因突变比隐性基因突变表现早，纯合快。（ ）
33、一个突变型的红色面包霉能在完全培养基和―基本培养基＋多种氨基酸‖的培养基上生长，但不能在基本培养基和―基本培养基＋多种维生素‖的培养基上生长，说明该红色面包霉控制合成维生素的基因发生了突变。（）
34、显性突变是指由隐性基因变为显性基因的突变。（ ）
35、自花授粉作物如果性细胞发生隐性突变，M1代可表现，M2代可纯合。( ) 36、因为突变通常是有益的，所以它们能促进进化。（ ） 37、一个生物其基因组的大小和基因数目是不变的。（ ）
38、在独立遗传的情况下，杂种AaBbCc自交，其后代表现型与该杂种不同的个体数占37／64。 ( ) 39、在一个大群体中，只要进行随机交配，那么该群体就可以达到平衡。( )
40、自交对显性基因的纯合作用大于对隐性基因的作用，所以群体中显性基因所决定的性状占有的比例大。( )
41、群体平衡的标志是基因频率保持不变。( )
42、复合转座元的最外侧序列都表现为末端倒转重复序列。（ ）
43、增强子对依赖或不依赖于TATA框的转录启动子都有增强效应。（ ） 44、多线染色体的形成是由于细胞发生多次内源有丝分裂形成。( )
45、普通小麦的某一单位性状的遗传常常由三对独立分配的基因共同决定，用小麦属的二倍体种、异源四倍体种和异源六倍体种进行电离辐射的诱变处理，二倍体种突变型出现频率最高。（ ）
答案
1-5 ×，√，√，×，√ 6-10 √，×，√，×，√ 11-15 ×，√，×， 16-20 ×，√，√，×，× 21-25 √，×，√，√，× 26-30 √，√，√，√，× 31-35 ×，×，√，√，× 36-40 ×，×，√，×，× 41-45 ×，√，√，√，√
普通遗传学试卷二及答案
简答题：
1、为什么说细菌和病毒是遗传学研究的好材料？
2、孟德尔由于发现了遗传学的两大定律，被称为―遗传学之父‖，请问他取得成功的主要原因是什么？ 3、细菌获取外源遗传物质的方式主要有哪几种？各有什么特点？ 4、比较原核生物和真核生物基因组的结构特征。 5、有丝分裂的遗传学意义 6、减数分裂的遗传学意义 7、有丝分裂和减数分裂的异同 8、缺失的遗传效应是什么？ 9、重复的遗传学效应 10、倒位的遗传学效应 11、易位的遗传效应 12、病毒特点：
13、细胞质遗传的特点是： 14、雄性不育遗传特点 15、数量性状的特征 16、微效多基因假说要点 17、遗传率在育种上运用的规律： 18、自交的遗传效应： 19、回交的遗传效应 20、杂种优势基本特点： 21、数量性状杂种优势的遗传机理 22、哈德-魏伯格定律要点
23、体细胞突变在可无性繁殖植物的育种上有何应用价值？
24、在水稻的高秆品种群体中，出现几株矮秆种植株，你如何鉴定其是可遗传的变异，还是不可遗传的变异？又如何鉴定矮秆种是显性变异还是隐性变异？ 25、为什么多数突变是有害的？ 26、为什么多数突变是隐性的？
27、为什么反突变频率一般要少于正突变？
28、举例说明自发突变和诱发突变、正突变和反突变。 29、突变的平行性说明什么问题，有何实践意义？ 30、为什么在生产中直接利用异源四倍体多于同源四倍体？
31、试述同源多倍体和异源多倍体的主要区别？为什么同源多倍体结实率较低，而异源多倍体的结实率却比较正常？
32、同源多倍体的特征是什么？
33、你知道那些途径可以产生同源三倍体？同源三倍体在减数分裂中染色体的联会与分离有何特点？为什么会出现高度不育？
34、多倍体在远缘杂交育种上有何应用价值？
35、试述同源三倍体植物在减数分裂中染色体联会与分配？ 36、请阐明高等植物单倍体的主要特征及其在遗传育种上的意义。
37、同源多倍体和异源多倍体都能使原来物种的染色体数加倍。若有一种4X的植物，你怎样从细胞学确定它是同源的还是异源的多倍体？
38、试比较转化、接合、转导、性导在细菌遗传物质的传递上的异同？ 39、经典遗传学和现代遗传学对基因的概念有何异同？
40、何谓雄性不育？它在生产上有何应用价值？一般生产上多用哪种不育型?如何利用? 41、生物个体阶段发育最显著的特点是什么？产生这特点的原因又是什么？ 42、你怎样区别细胞质遗传与细胞核遗传？为什么？
44、在禾本科作物的高秆品种群体中，出现有几株矮秆植株，如何鉴别其是可遗传的？ 45、变异还是不可遗传的变异？
46、试述分离规律.独立分配规律和连锁交换规律的实质？
47、试述自交和回交的概念和作用，根据遗传学原理，在生产实践中如何运用自交和回交。 48、母性影响和细胞质遗传的共同特征是什么？
49、以S.N.R.r表示不育系、保持系、恢复系的基因型，并表明它们的关系。 50、遗传平衡定律的内容、意义及其影响因素。 51、如何证明DNA是生物的主要遗传物质？
52、有一个双突变杂合二倍体，其基因型是 ，如果有互补作用，表示什么？如果无互补作用，表示什么？
53、基因学说的主要内容。
54、回交和自交在基因型纯合的内容和进度上有何差异?
55、用T4噬菌体一个特殊基因区的不同突变株研究互补作用，获得下列资料，试根据这个资料判断，本区应有几个顺反子 1 2 3 4 5 6 １ ２ ３ ４ ５ ６ － ＋ － ＋ － － ＋ － ＋ － ＋ ＋ － ＋ － ＋ － － ＋ － ＋ － ＋ ＋ － ＋ － ＋ － － － ＋ － ＋ － － +为互补，-为无互补
56、已知某一基因的DNA单链
5¢——ATGGGCTACTCG——3¢
(1)写出DNA复制时另一条单链的核苷酸序列。 (2)以该链为模板转录成RNA序列。
(3)合成的多肽序列。 参考密码子：
UAC 酪氨酸 CCG脯氨酸 CGA精氨酸 CAU组氨酸 AUG蛋氨酸 AGC丝氨酸 GUA缬氨酸 GCC丙氨酸
57、什么叫做顺反子？顺反实验的结论是什么？顺反子的概念和经典的基因概念有什么不同？ 58、简述数量性状与质量性状的基本特征。 59、试比较F′、F+、F- 和Hfr的关系。
60、简要说明下列几种不育现象的遗传机理(每一小题用1句话回答)。 (1)烟草自交不亲和； (2)三倍体西瓜无籽；
(3)小麦×黑麦的杂种F1(含4个染色体组ABDR)不育； (4) 玉米的雄性不育。（8分）
答案
1、（1）世代周期短；（2）易于管理和进行化学分析；（3）便于研究基因的突变；（4）便于研究基因的作用；（5）便于基因重组的研究；（6）便于用作研究基因的结构、功能及调控机制的材料；（7）便于进行遗传操作。
2、 孟德尔具有良好的数学基础，在分析了前人实验结果后，他将数理统计引入杂交试验中，孟德尔实验的成功归功于他的卓越的观察力和方法学。主要包括（1）设计严密，层次分明：表现他严格选材，精心设计。豌豆具有稳定可分的性状，是自花授粉植物，且也容易进行人工杂交。其籽粒成熟后，保留在豆荚里，便于准确计数。精心选择7对明显区分的性状进行研究。（2）科学推论。对后代进行性状的分类统计，并进行数学分析和科学推论。（3）精确验证。根据试验结果做出假设，并设计测交试验进行验证。 24、（1）突变真实性的鉴定：1）原始材料与变异体在一致的环境条件下种植(培育)；2）对两类个体进行性状考察与比较分析(进行方差分析)；3）根据试验结果进行判定：两类个体间没有差异è不可遗传变异(环境变异)；差异仍然存在è存在真实差异为突变体。
也可以从分子水平进行鉴定：1）蛋白质产物的差异分析；2）DNA(RFLP、RAPD等方法)。 （2）显性突变和隐性突变的区分，可利用杂交试验加以鉴定。如： 突变体矮秆株×原始品种(高) ↓ F1高秆 ↓ ⊗ F2有高秆、也有矮秆
说明该突变属于隐性突变。
39、经典遗传学认为：基因是一个最小的单位，不能分割；既是结构单位，又是功能单位。
现代基因概念：基因是DNA分子上带有遗传信息的特定核苷酸序列区段；基因由重组子、突变子序列构成：重组子是DNA重组的最小可交换单位，突变子是基因突变的最小单位，重组子和突变子都是一个核苷酸对或碱基对(bp)；基因决定某一性状表现，可以包含多个功能单位(顺反子)。 可以说，现代基因概念保留了功能单位的解释，而抛弃了最小结构单位的说法。 46、分离规律的实质：
从本质上说明控制性状的遗传物质是以基因存在，基因在体细胞中成双、在配子中成单，具有高度的独立性；
在减数分裂的配子形成过程中，成对基因在杂种细胞中彼此互不干扰、独立分离，通过基因重组在子代中继续表现自作用。 独立分配规律的实质：
控制两对性状的等位基因，分布在不同的同源染色体上；减数分裂时，每对同源染色体上等位基因发生分离，而位于非同源染色体上的基因，可以自由组合。 连锁遗传规律的实质：
连锁遗传的相对性状是由位于同一对染色体上的非等位基因间控制，具有连锁关系，在形成配子时倾向于连在一起传递；交换型配子是由于非姊妹染色单体间交换形成的。 49、以不育个体S(rr)为母本，分别与五种可育型杂交： ♀ ♂ F1 S(rr)不育×S(RR)可育S(Rr)可育 S(rr)不育×S(Rr)可育S(rr)不育 S(rr)不育×N(Rr)可育S(Rr)可育 S(rr)不育×N(RR)可育S(Rr)可育 S(rr)不育×N(rr)可育S(rr)不育 可将各种杂交组合归纳为以下三种情况： ① S(rr)×N(rr) S(rr)中，F1表现不育。
N(rr)个体具有保持母本不育性在世代中稳定的能力，称为保持系(B)。
S(rr)个体由于能够被N(rr)个体所保持，其后代全部为稳定不育的个体，称为不育系(A)。 ② S(rr)×N(RR)或S(RR) S(Rr)中，F1全部正常可育。 N(RR)或S(RR)个体具有恢复育性的能力，称为恢复系(R)。 ③ S(rr)×N(Rr)或S(Rr) S(Rr) + S(rr)中，F1表现育性分离。 N(Rr)或S(Rr) + S(rr)具有杂合的恢复能力，称恢复性杂合体。
50、在随机交配的大群体中，如果没有其它因素干扰，则各代基因频率能保持不变；在任何一个大群体内，不论原始基因频率和基因型频率如何，只要经过一代的随机交配就可达到平衡。
51、证明DNA是生物的主要遗传物质，可设计两种实验进行直接证明DNA是生物的主要遗传物质：
（1）肺炎双球菌定向转化试验：
有毒ⅢS型(65℃杀死)→小鼠成活→无细菌 无毒ⅡR型→小鼠成活→重现ⅡR型 有毒ⅢS型→小鼠死亡→重现ⅢS型
ⅡR型+有毒ⅢS型（65℃) →小鼠→死亡→重现ⅢS型
将III S型细菌的DNA提取物与II R型细菌混合在一起，在离体培养的条件下，也成功地使少数II R型细菌定向转化为III S型细菌。该提取物不受蛋白酶、多糖酶和核糖核酸酶的影响，而只能为DNA酶所破坏。所以可确认导致转化的物质是DNA。 （2）噬菌体的侵染与繁殖试验
T2噬菌体的DNA在大肠杆菌内，不仅能够利用大肠杆菌合成DNA的材料来复制自己的DNA，而且能够利用大肠肝菌合成蛋白质的材料，来合成其蛋白质外壳和尾部，因而形成完整的新生的噬菌体。
32
P和35S分别标记T2噬菌体的DNA与蛋白质。因为P是DNA的组分，但不见于蛋白质；而S是蛋白
质的组分，但不见于DNA。然后用标记的T2噬菌体(32P或35S)分别感染大肠杆菌，经10分钟后，用搅拌器甩掉附着于细胞外面的噬菌体外壳。发现在第一种情况下，基本上全部放射活性见于细菌内而不被甩掉并可传递给子代。在第二种情况下，放射性活性大部分见于被甩掉的外壳中，细菌内只有较低的放射性活性，且不能传递给子代。
52、有互补作用----ab非等位，为两个顺反子 无互补作用--- -ab等位，为一个顺反子 53、基因学说主要内容：
① 种质(基因)是连续的遗传物质；
② 基因是染色体上的遗传单位，有很高稳定性，能自我复制和发生变异；
③ 在个体发育中，基因在一定条件下，控制着一定的代谢过程，表现相应的遗传特性和特征； ④ 生物进化，主要是基因及其突变等。
这是对孟德尔遗传学说的重大发展，也是这一历史时期的巨大成就。
54、回交虽然和自交纯合率的公式相同，但在基因纯合的内容和进度上则有重要区别，主要表现在以下两方面：
（1）自交情况下纯合不定向，事先不能控制；
回交情况下纯合定向，事先可控制（纯合为轮回亲本）。
（2） 自交后代的纯合率是各种纯合基因型的累加值（如AaBb AAbb,aaBB,AABB,aabb），而回交后代的纯合率是轮回亲本一种基因型的数值。所以自交后代某一种基因型的纯合率为： x%=( )n( )n
可见在基因纯合的进度上，回交大大高于自交。 55、两个顺反子：1 3 5 6，2 4 56、5¢——ATGGGCTACTCG——3¢ DNA (1) 3¢——TACCCGATGAGC——5¢ DNA
(2) 3¢——UACCCGAUGAGC——5¢ mRNA (3) 5¢——CGA GUA GCC CAU——3¢
N — Arg—Val —Ala —His — C 多肽链
57、答:①顺反子就是一个基因。 ② 顺反实验的结论是：如两个位点可以互补，则两个位点不属于一个顺反子；如两个位点不可以互补，则两个位点属于一个顺反子； ③顺反子的概念是：基因仅是一个遗传的功能单位；而经典的基因概念是：基因既是个遗传的功能单位，也是遗传的突变单位和重组单位。 58、答：性状的变异有连续的和不连续的两种，表现不连续的变异的性状称为质量性状，表现连续变异的性状称为数量性状。
数量性状特征：遗传基础是微效多基因系统控制，遗传关系复杂(0.5分)；呈连续性变异(0.5分)；数量性状的表现容易受环境影响(0.5分)；主要是生产、生长性状(0.5分)；在群体的水平用生物统计的方法研究数量性状(0.5分)。
质量性状特征：遗传基础是少数主基因控制的，遗传关系较简单(0.5分)；呈不连续变异(0.5分)；质量性状的表现对环境不敏感(0.5分)；主要是品种特征外貌特征等性状(0.5分)；在家庭的水平通过系谱分析、概率论方法研究质量性状(0.5分)。
59、F+指含有F因子且F因子游离于宿主染色体外的细菌；
F指不含有F因子的细菌；Hfr指F因子已整合到宿主染色体上的菌株；F΄指带有宿主染色体基因的F因
－
子。
其中F′、F+ 和Hfr均可接合F-菌株，只是F′带有原来宿主的染色体基因，可高效转移所带宿主的染色体基因，并使F-菌株变为F+菌株；Hfr可高效转移宿主的染色体基因组，但很难让F-菌株变为F+菌株；F+转移宿主的染色体基因的频率最低，但能使F-菌株变为F+菌株。
60、答：(1)烟草自交不亲和：复等位基因造成相同基因型个体自交不亲和。（2分） (2)三倍体西瓜无籽；同源三倍体联会染色体不均衡分离形成不育配子。（2分）
(3)小麦×黑麦的杂种F1(含4个染色体组ABDR)不育；异源四倍体染色体不能正常联会形成不育的配子（生殖隔离）（2分）
(4) 玉米的雄性不育。细胞质育性基因与细胞核育性基因互作造成质核互作雄性不育。（2分）
普通遗传学试卷三及答案
简述题：
1、谈谈基因概念的发展。
2、接合是细菌获取外源遗传物质的重要方式，请叙述其特点（注意：必须列出F+×F-、Hfr×F-和F’×F-三种接合方式的特点）。
3、举例说明为什么遗传漂变是进化的主要动力之一，其包括哪些主要类型？ 4、试述连锁遗传与独立遗传的表现特征及其细胞学基础。 5、请阐述基因是如何控制性状表达的。
6、真核生物与原核生物DNA合成过程有何不同？（10分）
7、简述在真核基因表达调控中，结合在不同部位的调控蛋白质之间相互作用的可能方式。 8、简单说明有那些方法可以得到所需要的基因。
9、试述分子遗传学及经典遗传学对基因概念的理解，有何异同？
答案
6、解答：（1）原核生物DNA的复制是单起点的，而真核生物染色体的复制则为多起点的；
（2）真核生物DNA合成所需的RNA引物及后随链上合成的―冈崎片段‖的长度比原核生物要短：在原核生物中引物的长度约为10－60个核苷酸，―冈崎片段‖的长度为1000－2000个核苷酸；而在真核生物中引物的长度只有10个核苷酸，而―冈崎片段‖的长度约为原核生物的十分之一，只有100－150 核苷酸。 （3）有二种不同的DNA聚合酶分别控制前导链和后随链的合成。
在原核生物中有DNA聚合酶I、II和III等三种聚合酶，并由聚合酶III同时控制二条链的合成。 而在真核生物中共有α、β、γ、δ和ε等五种DNA聚合酶。聚合酶α和δ是DNA合成的主要酶，由聚合酶α控制不连续的后随链的合成，而聚合酶δ则控制前导链的合成，所以其二条链的合成是在二种不同的DNA聚合酶的控制下完成。聚合酶 β可能与DNA修复有关，而γ则是线粒体中发现的唯一一种DNA聚合酶。
（4）染色体端体的复制：原核生物的染色体大多数为环状，而真核生染色体为线状。 7、 遗传物质的传递 重组过程 在完整的二倍性 真核生物 通过受精 合子中进行 接合，性导， 细菌 转化，转导 两类亲本噬菌体 在寄主细胞中大量 噬菌体 两类噬菌体混合感染 复制后，复制过程中在交配池中重组 两种交互重组体） 形成端余杂合子※（也形成部分二倍体中进行 组体不出现 的重组体 只有一种重组体，相反的重重组结果 形成两种交互 7、真核基因表达的调控分为无个层次：转录前水平、转录水平、转录后水平、翻译水平、翻译后水平。在这当中，调控蛋白的作用有：
转录前水平 调控基因的丢失，基因扩增，基因重排，HMG蛋白与DNase优先敏感位点，DNA甲基化水平的调整，组蛋白修饰。
转录水平 转录过程中，调控蛋白通过反式作用因子、顺式作用元件的相互作用来调节转录的起始、转录的速率及转录的终止。
转录后水平 调控了对hnRNA的加工，通过改变mRNA的种类、大小、数量等调节了基因的表达。 翻译水平 通过调节氨基酸数量，多核糖体的形成，信号肽的切除，其实密码子，中指密码子等调节了基因的表达。
翻译后水平 通过调节修饰蛋白，调节蛋白构象及其定位等调节了基因的表达。 其中，转录水平的调控有如下机制：
①顺式作用元件与反式作用因子的相互作用。 基因的所有顺式调控成分，包括上游启动子成分（UPF）和增强子，都要与相应的反式作用因子结合，结合后通过蛋白质之间的相互作用（包括反式作用因子之间的作用，反式作用因子与顺式作用元件的相互作用），才能实现它们对基因转录的调控。
②可诱导的顺式调控成分。 它主要是指那些热震惊、重金属、病毒感染、生长因子、固醇类激素等作出反应的基因调控成分。这些成分中有增强子和部分UPF成分。 不同物种的同一诱导基因的顺式调控成分有很大的保守性。
顺式调控成分对基因转录的激活作用可以通过不同途径。可能是一种正调控因子的激活，也可以是阻遏蛋白的失活，也可以是它们同时发生。
③一些组织特异性的顺式调控成分也参与调控。 8、概括地讲，有如下方法可以获得目的基因：
⑴PCR法 设计特定的引物，即可以扩增得到特定目的基因。
⑵酶法 经过特定的限制性内切酶作用及凝胶电泳后可以专一的获取特定大小的目的基因。
⑶探针法 用特定的探针（探针根据DNA序列、RNA序列或蛋白质序列进行设计）从总DNA溶液中获取特定目的基因。
⑷cDNA法 用特异功能的mRNA进行反转录，也可以获取特定目的基因。 ⑸用差别杂交或扣除杂交法获取特定目的基因。 ⑹用mRNA差别显示技术分离目的基因。 ⑺用表达文库分离目的基因。 ⑻双酵母杂交体系获取目的基因。
如下方法，见姚连生、郑仲承《核酸与生命》一书（科学出版社，1985-10，85——89） ①密度梯度离心法 适用于有特别密度的目的基因，如1.723g/cm3梯度层分离rDNA。 ②两相分配法 目的基因有特殊的碱基组成，而在有机溶剂中相、水相中分配比例不同。
③逆相层析法 用聚氯三氟乙烯粒子作为支持体，将DNA上拄吸附，用梯度盐溶液洗脱：可将珠蛋白基因纯化500倍。
④多聚赖氨酸法 选择性地沉淀GC含量少的DNA，再用四甲胺处理上清，可沉淀GC含量多的DNA。 ⑤凝胶电泳法 依据目的基因的大小，在酶解DNA片段电泳后，从相应胶区回收其DNA即为目的基因。 ⑥反转录法 纯化目的蛋白质的mRNA，用反转录法得到其互补DNA。
⑦人工合成基因 知道蛋白质的氨基酸顺序，就可以根据密码子推断其基因组成并人工合成起DNA序列。
9、答：（1）经典遗传学对于基因本质的认识：每个基因位于染色体上的某一点(此称为位点),它是重组、突变、功能的基本单位。（2分）
（2）分子遗传学对基因本质的认识：基因是一段核苷酸序列，它对重组、突变、功能有更深入的认识，它们的基本单位定义如下：重组子，它是性状重组时，可交换的最小单位，又称交换子；一个交换子可只包含一个核苷酸对；突变子，它是性状突变时，产生突变的最小单位，一个突变子小到可只是一个核苷酸对；作用子，起功能作用的单位，它包括一段DNA，此与一条多肽链的合成相对应，平均有500－1500个核苷酸。因此，分子遗传学基因的定义为：基因是生物遗传和变异的物质基础，是一段可以转录为功能性RNA的DNA，它可以重复、断裂的形式存在，并可转座。（4分）
（3）按照以上，分子遗传学保留了经典遗传学认为基因是功能单位的解释，而抛弃了最小结构单位的说法。（2分）
普通遗传学试卷四及答案
计算题：
1、基因型为 AAbb和 aaBB的个体杂交，F1自交得F2，（1）若两基因之间距离为α，问aabb占多少？（2）若Aabb占β，问两基因之间的距离是多少？（8分）
2、在果蝇中，有一品系对三个常染色体隐性基因a、b和c 是纯合的，但不一定在同一条染色体上，另一品系对显性野生型等位基因A、B、C是纯合体，把这两个个体交配，用F1雌蝇与隐性纯合雄蝇亲本回交，观察到下列结果： 表型 数目 abc 211 ABC 209 aBc 212 AbC 208
问：(1) 这两个基因中哪两个是连锁的？ (2) 连锁基因间的重组值是多少? (15分)
3、a、b、d三个基因位于同一染色体上，让其杂合体与隐性纯合体测交，得到下列结果。 F1配子种类 实验值 配子所属类型 +++ 74 ++d 382 +b+ 3 +bd 98 a++ 106 a+d 5 ab+ 364 abd 66
试分析：（1）各配子所属的类型并填于表上。 （2）三个基因的排列顺序。 （3）计算遗传距离绘出基因连锁图。 （4）计算符合系数。
4、用P1进行普遍性转导，供体菌为purnadPdx，受体菌为purnadPdx。转导后选择具有pur
＋
＋
－
－
－
＋
十
的转导子，然后在100个pur转导子中检查其它基因的情况： 基因型 菌落数 nadpdx 1
十
十
十
nadpdx 24
十
－
nadpdx
－－
十
50
nadpdx 25
－
（1）pur和pdx的共转导频率是多少？（2分） （2）哪个非选择性标记离pur近？（2分） （3）nad和pdx在pux的两侧还是同侧？（4分）
5、在番茄中，基因O(olbate)，P(peach)和S(compound inflorescence)是在第二染色体上。对这三个基因是杂合的F1用三隐性个体进行测交，得到下列结果： 测交于代类型 数目 配所属类型 +++ 73 ++S 348 +P+ 2 +PS 96 O++ 110 O+S 2 OP+ 306 OPS 63 试问：
(1)这三个基因在第2染色体上的顺序如何? (2)两个纯合亲本的基因型是什么? (3)这些基因的图距是多少?并绘图。 (4)并发系数是多少?
6、用一野生型菌株提取出来的DNA，转化一个不能合成丙氨酸(Ala)、脯氨酸(Pro)和精氨酸(arg)的突变菌株，产生不同类型的菌落，其数如下所示； ala+ pro+ arg+ 8400 ala+ pro- arg+ 2100 ala+ pro- arg- 840 ala+ pro+ arg- 420 ala- pro+ arg+ 1400 ala- pro- arg+ 840 ala- pro+ arg- 840
试问（1）这些基因的图距为多少? （2）这些基因的顺序如何?(请绘图)
7、Hfr met+ thi+ pur+×F- met- thi- pur- 杂交。中断杂交试验表明，met- 最后进入受体，所以只在含thi和pur的培养基上选择met+接合后体。检验这些接合后体存在的thi+和pur+，发现各基因型个体数如下：
met+thi+pur+ 280 met+thi+pur- 0 met+thi- pur+ 6 met+thi- pur- 52
试问：
(1) 选择培养基中为什么不考虑met? (2) 基因次序是什么？
(3) 重组单位的图距有多大？
(4) 这里为什么不出现基因型met+thi+pur–的个体？
8、果蝇的三个基因是ec（棘眼），ct（截翅）和cv（横脉）。把棘眼截翅个体与横脉缺失个体交配，得三杂合体（ec ct +/+ + cv），三杂合体与三隐性（ec ct cv/Y）测交，测交后代有8种表现型。 测交于代类型 数目 配子所属类型 ec ct + 2125 + + cv 2207 ec + cv 273
+ ct + 265 ec + + 217 + ct cv 223 + + + 5 ec ct cv 3
试分析： （1）各配子所属的类型并填于表上。 （2）三个基因的排列顺序。 （3）计算遗传距离绘出基因连锁图。 （4）计算符合系数。
9、基因型为YyrRCcEe的F1植株自交，设这5对基因都表现完全显性，试述F2代群体中每一类表现型可能出现的频率。（8分）
10、在玉米中，做了 Ab aB×Ab aB这样的杂交(两个性别中都有互换)，其数目最少的子代类型为全部子代个体中的0．25％，计算这两个基因的图距。（5分） 11、某小麦品种抽穗期及其表现型方差如下:
世 代 P1 P2 Fl F2 B1 B2
广义遗传力和狭义遗传率为多少?
平均抽穗日期(从某一选定日期开始)
13.O 27.6 18.5 21.2 15.6 23.4
表现型方差(实验值)
11.04 10.32 5.24 40.35 17.35 34.25
12、已知玉米的sh、wx、c位于一对同源染色体上，用三基因杂合体(+sh+wx+c)与隐性纯合体(shshwxwxcc)测交，得到8种测交子代的个体数如下：
+++
4
++c
626
+wxc sh++
2708 2538
sh+c +wx+
113 116
shwxc 2 shwx+ 601
试问：(1) 这三个基因在染色体上的排列顺序如何？ (2) 这三个基因两两间的交换值及双交换的符合系数； (3) 绘制这三个基因间的连锁遗传图。
13、在两亲本的杂交中，获得杂合体，杂合体基因型为（+a+b+c），让其与纯隐性亲本测交，得到下列结果：
+ + + 74 + +c 382 + b + 3 + b c 98 a + + 106 a+c 5 ab+ 364 abc 66
问：（1）写出两杂交亲本的基因型（3分） （2）这三个基因是否连锁，为什么？（3分）
（3）如果是，这三个基因的排列顺序如何？遗传距离是多少？作图表示。（4分） （4） 符合系数是多少？（2分）
14、已知一个地区人群的血型比例为：A∶B∶O∶AB=0.32∶0.15∶0.49∶0.04，试计算该群体的各基因型频率。(假设为平衡群体)（8分）
八、绘图题：
假设某植物种只有两对染色体，甲是易位杂合体，乙也是易位杂合体，如下所示： 甲：ab．cd∥ef．cd 乙：ab．cd∥hg．cd ef．gh∥ab．gh ef．ba∥ef．gh
图示甲×乙的F1在减数分裂时的联会形式，并写出各种联会形式的比例：
答案
1、解答：（1）若两基因之间距离为α，则aabb占：α/2%×α/2%=α2/4×10-4 （2）若Aabb占β，设两基因间的距离为X
则β=[2×（50-X/2）×X/2] X2-50X+10000β=0
X=-1+（2500-40000β）1/2/2
3、解答：（1）F1配子种类 实验值 配子所属类型 +++ 74 a-d单交换型 ++d 382 亲本型 +b+ 3 双交换型 +bd 98 a-b单交换型 a++ 106 a-b单交换型 a+d 5 双交换型 ab+ 364 亲本型 abd 66 a-d单交换型 （2）基因排列顺序为:b-a-d
（3）R(a-b)=(3+5+98+106)/1098=19.2% R(a-d)= (3+5+74+66)/1098=13.5% R(b-d)=32.7%
基因连锁图为 b---------a--------d 19.2 13.5 （4）符合系数＝0.28%
4、（1）pur和nad的共转导（cotransduction）频率是25%。 （2）pur和pdx的共转导频率是49%。 （3）pdx最靠近pur。
（4）nad和pdx在pur的同一边。 （5）基因顺序:pur-pdx-nad。
5、解答：对这三对基因杂合的个体产生8种类型配子，说明在两个连锁间区各有单交换发生，同时也有双交换出现。由于每交换只发生在四线体的2条中，所以，互换率＜50％，于是，各型配子中，亲本类型最多，++s和op+一组即是；而双交换是两个单交换同时发生，所以最少，+p+，o+s一组即是。在双交换中，只有位于中间的基因互换，所以前两组比较推知基因o在中间。
于是，三基因的顺序应是pos。而二纯合亲本的基因型是: po+/po+和++s/++s 两个间区的重组值是；
因此，这三个基因的连锁图为：
p 21 o 14 s + + + (2+2)/1000
并发系数= =13.6% 21%×14%
7、解答：（1）由于met距离原点最远，因此选择培养基这不考虑met，这样选择的重组体全部是met+，也就是保证了包含三个基因的染色体长度已经全部进入受体细胞中，这样所有的基因都可以经过交换而发生重组。
根据重组做图法，可以分别计算met－thi以及met－pur之间的重组值： 因此：
（2）基因的次序为thi－pur－met （3）重组单位的图距有多大？ met与pur间的距离为 15.38 met与thi间的距离为17.16
pur与thi间的距离为17.16-15.38＝1.78
（4）由于pur位于met和thi之间，要获得met+thi+pur–需要两个双交换同时发生，这种频率极小，故本题中由于群体较小没有出现。
8、解答：（1）测交子代类型 数目 配子所属类型 ec ct + 2125 亲本型 + + cv 2207 亲本型 ec + cv 273 ec-cv单交换型
+ ct + 265 ec-cv单交换型 ec + + 217 cv-ct单交换型 + ct cv 223 cv-ct单交换型 + + + 5 双交换型 ec ct cv 3 双交换型 三个基因之间的排列顺序是 ec-cv-ct 双交换值=5+3/5318=0.15%
ec-cv单交换值=273+265/5318×100%+0.15%=10.27% cv-ct单交换值=217+223/5318×100%+0.15%=8.42% ec-ct点交换值=10.27%+8.42%=18.89% （3）三个基因的连锁图为： 10.27 8.42 ec-----------cv-------ct (4)并发系数=0.15%/10.27%×8.42%=0.17% 9、解答：共16种表现型。
（1）四显性性状Y_R_ C_ E_ 占81/256
（2）三显性一隐性性状：Y_ R_ C_ ee； Y_ R_ ccE_ ； Y_ rrC_ E_ ；yyR_ C_ E_ 共4种各占27/256 （3）二显性二隐性性状：Y_ R_ ccee； Y_ rrccE_ ； yyrrC_ E_ ；yyR_ ccE_ ； yyR_ C_ ee；Y_ rrC_ ee共6种各占9/256
（4）一显性三隐性性状：Y_ rrccee；yyR_ ccee；yyrrC_ ee；yyrrccE_ 共4种各占3/256
（5）四隐性性状yyrrccee 1/256
10、解答：10。 因为aabb占0.25%，则ab配子=√0.25%=5%，所以COVa-b=2×5%=10%。 11、解答：广义遗传力：
H2＝F2－(P1+ P2 + F1)/3 =5.07－(0.67 + 3.56 + 2.31 )/3＝57％ F2 5.07
狭义遗传力：1/2（VB1+VB2）= 1/4 VA+ ¼ VD+VE ＝ 1/2(17.35 + 34.29 ) ＝25.82
1/4VA ＝ VF2－1/2 （VB1+VB2） = 40.35 － 25.82 = 14.53
1/2VA 1/2VA+ 1/4VD+VE ＝ 2 X ( 14.53 )/40.35 ＝ 72%
12、解：将8种测交子代（杂合体配子）分别编号如下(如题)： ①+++ 4 ⑤shwxc 2
②++c 626 ⑥shwx+ 601
③+wxc 2708 ⑦sh++ 2538
④sh+c 113 ⑧+wx+ 116
[解法一]根据测交子代表现及配子数目可知③、⑦为亲本类型，①、⑤为双交换类型(1分)；②、⑥为单交换一型；④、⑧为单交换二型(1分)；测交子代总数为：6708。
(1). 用双交换型与亲本型比较可知sh基因位于wx、c之间，三个基因的排列顺序为：wx-sh-c(1分)。单交换一型为wx与sh间单交换，单交换二型为sh与c间单交换(1分)。 (2). 双交换值 (1分) wx和sh间的交换值： [18.4％](1分) sh和c间的交换值： [3.5％] (1分) wx和c间的交换值： [21.9％] (1分) 双交换符合系数 (1分)
(3). 可得三个基因的连锁遗传图为 (1分)
[解法二]根据测交子代表现及配子数目可知③、⑦为亲本类型；测交子代总数为：6708。(1分) sh和c之间的重组类型是①、④、⑤、⑧，其频率 [3.5％] (1分)
wx和c之间的重组类型是②、④、⑥、⑧，其频率 (1分)
sh和wx之间的重组类型是①、②、⑤、⑥，其频率 [18.4％] (1分)
(1). 比较三个个重组频率可知wx-c间的距离最大，sh位于wx、c之间，三个基因在染色体上的排列顺序是wx-sh-c(1分)。
(2). wx-sh间的交换值为：18.38%[18.4%](1分)，sh-c间的交换值为：3.50%；(1分) wx-c间的交换值应校正为： [21.9％] (1分)
wx与c之间的双交换值=(4+2)/6708=0.09%[0.1%] wx与c之间的理论双交换值=3.5%×18.38%=0.64%[0.6%] 双交换符合系数： [0.17] (1分) (3). 可得三个基因的连锁遗传图为 (1分)
13、答：1两杂交亲本的基因型是++++cc（AABBcc），aabb++（aabbCC）（3分） 2三个基因是否连锁，测交子代的8种表现型比例悬殊。（3分） 3（3）排列顺序为：C（c）A（a）B（b）
AC间的遗传距离为13.45，AB间的遗传距离为19.27。（过程见下页）（4分） 13.45 19.27
c a b 4符合系数为0.28。（2分）
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