三唑磷原油的急性毒性和遗传毒性试验

三唑磷原油的急性毒性和遗传毒性试验

涂英娥,田泽敏,刘琳,戴黎光,吴冬梅,万筱荣,周银平

(江西省劳动卫生职业病防治研究所,南昌市330006)

关键词　三唑磷;急性毒性;致突变作用中国图书资料分类号:R114　　　　　文献标识码:B　　　　　文章编号:1004-1257(2006)18-1463-01　　三唑磷是具有触杀、胃毒作用的广谱、高效、中等毒性的有机磷杀虫、杀螨剂[1]。同时对线虫有一定的杀伤作用。广泛应用于防治水稻、棉花、果树、蔬菜等的鳞翅目害虫[2]。为了解92%三唑磷原油的毒性情况,我们对其进行了急性毒性和致突变试验。1　材料与方法1.1　样品和试剂　92%三唑磷原油,主要成分为三唑磷,其含量为92%,性状为棕色液体,由江西赣中正邦化工有限公司提供。2,4,7-三硝基-9芴酮、2-AF(2-氨基芴)、MMS(甲基甲烷磺酸酯)、1,8-二羟基蒽醌从北京市化学试剂公司购买;S9、组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门TA97、TA98、TA100、TA102菌株由中国疾病预防控制中心职业卫生与中毒控制所提供。1.2　试验动物　昆明种小鼠和SD大鼠,小鼠由江西省实验动物中心提供,大鼠由上海斯莱克实验动物有限公司提供。1.3　实验方法1.3.1　急性经口毒性试验　大鼠,体重180～220g,小鼠,体重20～25g,大小鼠均随机分为4组,每组10只,雌雄各半,染毒剂量分别为21.5、46.4、100和215mg/kg,试验剂量设计及试验结果LD50的计算均根据霍恩氏法。1.3.2　遗传毒性试验1.3.2.1　Ames试验　试验分3个剂量组,各个菌株的染毒剂量分别为0.83、0.28和0.09μg/皿,同时设自发回变、溶剂对照(二甲亚砜)和阳性对照。所用阳性物在不加S9混合液时,TA97、TA98菌株为2,4,7-三硝基-9芴酮(0.2μg/皿),TA100、TA102菌株为MMS(3μl/皿),加S9混合液时TA97、TA98、TA100菌株均为2-AF(10μg/皿),TA102菌株为1.8-二羟基蒽醌(50μg/皿)。用组氨酸缺陷型鼠伤寒沙门菌TA97、

TA98、TA100、TA102作为试验菌种,按国家标准方法进行

渗法制片。每只动物油镜下计数50个初级精母细胞,记录断

片、易位、性染色体及常染色体单价体等畸变细胞数,计算畸变率,用SPSS中的Nonparametrictests进行统计学处理。2　结果与讨论2.1　急性经口毒性试验　大鼠给药后,10h出现死亡,48h未死亡的可存活。主要中毒症状:震颤、被毛潮湿、流涎、眼血性分泌物等。存活大鼠体重6d恢复或增重。雌性大鼠急性经口LD50为56.2mg/kg、雄性大鼠急性经口LD5082.52mg/kg,小鼠

LD50为80.0mg/kg,根据急性毒性分级标准,92%三唑磷原油对

大小鼠急性经口毒性均为中等。2.2　遗传毒性试验2.2.1　Ames试验　在本次实验条件下,结果表明,92%三唑磷原油浓度为0.83、0.28和0.09mg/皿时,无论加与不加活化系统S9混合液,TA97、TA98、TA100、TAl02菌株的回变菌落数均接近自发回变菌落数。而不同菌株阳性对照的回变菌落均显著增加。由此可见,92%三唑磷原油没有显示致突变作用。2.2.2　小鼠骨髓多染红细胞微核试验　镜检结果显示,92%三唑磷原油各剂量组微核率与阴性对照组相比,差异无显著性(P>0105);而阳性对照组与阴性对照组比较差异有非常显著性(P<0101)。结果表明,92%三唑磷原油对小鼠骨髓多染红细胞微核率无明显影响。2.2.3　小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验　油镜下观察记录每只鼠标本初级精母细胞数、发生畸变的类型和数量,将断片和易位合并染色体结构畸变进行处理,早熟分离(性染色体单价体和常染色体单价体)则各自单独统计处理。结果显示,阳性对照组小鼠初级精母细胞染色体结构畸变发生率明显高于阴性对照组(P<0101)。而92%三唑磷原油各试验剂量组染色体结构畸变及早熟分离率均明显低于阳性对照组,与阴性对照组差异无显著性(P>0105)。由此可见,92%三唑磷原油对小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变发生无明显影响。3　结论

本实验结果表明,92%三唑磷原油对大小鼠急性经口毒性,按急性毒性分级标准,均属中等,与参考文献[2]报道相同。Ames试验结果未显示该农药有致突变作用。亦未发现小鼠骨髓多染红细胞微核有明显增加。对小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变发生也无明显影响。4　参考文献

[1]李秀杰,姜敏怡.三唑磷的气相色谱分析.农药,1997,36(10):26-32.[2]郑志明,李立新,俞汗兵,等.三唑磷合成新方法.农药,2001,40(2):14-21.

[3]GB15670-1995.农药登记毒理学试验方法.

(收稿:2005-12-14)

(本文编辑:张军)

实验。

1.3.2.2　小鼠骨髓多染红细胞微核试验　92%三唑磷原油设16、8、4mg/kg3个剂量组,采用24h经口灌胃给药法,阴性对照组经口给予食用油,阳性对照组经腹腔注射环磷酰胺(40mg/kg)。胸骨髓涂片,Giemsa染色。每只动物计数1000个多染红细胞,计算微核率,用SPSS中的Nonparametrictests进行统计学处理。1.3.2.3　小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验　试验组各剂量设40、20、10mg/kg,对照组的设计同微核试验,试验组采用经口灌胃给药,连续5d,阳性对照组采用环磷酰胺经口灌胃给药(50mg/kg,1次/d,连续5d)。各组均于第1次给药后的第13天处死小鼠,处死前6h按4mg/kg体重腹腔注射秋水仙素,低

作者简介:涂英娥,女,主管技师,主要从事卫生毒理实验研究工作。

[3]