发布网友 发布时间:2022-04-22 08:17
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热心网友 时间:2024-09-30 16:07
三个可能:
1,你的样品峰不纯,出现了杂质,或者是同分异构体。因为反相色谱的同分异构体不可能分离,所以后可能是出现叉峰的情况。这个没办法,只能改变方法,或者是异构体用手性柱分离。
2,溶剂。有时候实验员为了省事,会用有机相溶解样品。比如磷酸缓冲盐-甲醇的流动相,用甲醇溶解样品。这就出现了一个问题,溶剂,也就是样品的极性、pH值和流动相的极性和pH值有出入。这就导致一部分样品流动很快,一部分样品流动较慢,反映在液相上会出现叉峰。这个的话你先用流动相作为溶剂溶解样品试试看。如果是这个问题,进样几次峰型就会好转的。
3,色谱柱。色谱柱会越用越差的。新的色谱柱跑出来的色谱峰又高又尖,很漂亮,时间久了,色谱峰就会变矮,然后会分叉。这个表现为,每一个色谱峰都会分叉。小的杂质峰即便没有分开,峰型也会很难看。这个的解决方法要不就把色谱柱反冲,再生。要不就直接更换新的色谱柱。