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在乙烯齐聚的背景下，“即插即用”（图1）
配体的家庭是在本世纪初推出了一个非常成功的
对乙烯选择性三聚结构
1-己烯的[ 6 ]。与多数报道催化剂，活性
系统是由铬前驱体混合溶液中原位生成
（CRII或中区填海第三期工程卤化物，例如）和膦，随后
methyaluminumoxane（MAO）的活化下乙烯
（方案1）。该pnpo4（1）系统是非常活跃的，与生产力
1033200 G／g Cr \ /小时（在20个大气压的乙烯和80◦C）造成90% C6
99.9%己烯馏分。主要的副产物对应
C10馏分，是从一个cotrimerization产生
用两个当量的乙烯1 -己烯的等效；因此
由该催化剂体系生产1-己烯的量实际上
高于已报道的产量，但它的一部分被消耗在
该cotrimerization。商业应用的重要，这
系统不产生聚合物的副产品，在一个有价值的特征
保持清洁固体材料的聚合反应器中。
最初的报告强调了两个配体的功能所需的
高活性和高选择性：四上的取代基的邻位OME
p-bound芳基和PNP骨干。更换PNP骨干
PCP（2）或改变从甲氧基乙基（3）进行
据报道，导致系统具有无催化活性在1个大气压
乙烯[ 6 ]。以下这几组研究初报
广泛本家族的配体。配体结构相关的方面，
催化条件下，金属的氧化态，和机制
选择性进行了研究。配体的结构调整
导致了能生成1-辛烯系统，另一个有价值的
-烯烃，作为主要产品[ 7 ]。最有选择性的乙烯
四聚系统，基于ph2pn（IPR）PPh2（4），生成
1-辛烯、1-己烯为主要产品。在1-辛烯
几乎唯一的C8产品（68%产量在98.8%的选择性
C8馏分），1-己烯的仅占70%的C6馏分；
在C6馏分的主要副产物甲基环戊烷和
亚甲基环戊烷
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在上下文的乙烯齐聚反应,“PNP型”(图1)配位体家族在2000年代初推出的是一个非常successfularchitecture选择性三聚乙烯如出一辙:己烯[6]。与大多数报道的催化剂,activesystem原位生成混合解决方案铬前体(CrII或CrIII卤化物,例如)和磷化氢,然后激活与methyaluminumoxane(*)在乙烯(方案1)。PNPO4(1)系统是非常活跃的,proctivit来自：求助得到的回答
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在乙烯齐聚的背景下，“即插即用”（图1）配体家族早在2000年推出的1己烯乙烯选择性三聚[ 6 ]很successfularchitecture。与大多数的催化剂，activesystem是由铬前驱体混合溶液中原位生成（CRII或中区填海第三期工程卤化物，例如）和膦，然后激活methyaluminumoxane（MAO）乙烯（方案1）。该pnpo4（1）系统是非常活跃的，有生产1033200克/ / g Cr \ /小时（在20个大气压的乙烯和80◦C）造成90% c6fraction 99.9%己烯。主要的副产物相当于C10馏分，从oneequivalent 1-己烯的cotrimerization两当量的乙烯生成；由该催化剂体系生产1-己烯actuallyhigher说量比报道的产量，但它的一部分被消耗在cotrimerization。商业应用的重要系统，不会产生聚合物的副产品，在保持清洁固体材料的聚合反应器的下一个有价值的功能。最初的报告强调了两个配位体的功能所需的高活性和选择性的取代基的邻位有：四，芳基和PNP骨干约束。更换PNP backbonewith PCP（2）或改变从甲氧基乙基（3）报告导致系统具有无催化活性在1 atmof C2H4 [ 6 ]。这个初始的报告的几组已经广泛的研究这个家族的配体。方面的配体结构，相关的催化条件下，金属的氧化态和机制，选择性进行了研究。调谐的配体结构导致可以生成1-辛烯系统，另一个有价值的-烯烃，作为主要产品[ 7 ]。最有选择性的ethylenetetramerization系统，基于ph2pn（IPR）PPh2（4），generates1辛烯和1-己烯为主要产品。而几乎是唯一的C8产物1-辛烯（68%产量在thec8分数98.8%，1-己烯的选择性）仅占C6的分数为70%；在C6馏分的主要副产物甲基环戊烷andmethylenecyclopentane
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在乙烯齐聚的背景下，“即插即用”（图1）
配体的家庭是在本世纪初推出了一个非常成功的
对乙烯选择性三聚结构
1-己烯的[ 6 ]。与多数报道催化剂，活性
系统是由铬前驱体混合溶液中原位生成
（CRII或中区填海第三期工程卤化物，例如）和膦，随后
methyaluminumoxane（MAO）的活化下乙烯
（方案1）。该pnpo4（1）系统是非常活跃的，与生产力
1033200 G／g Cr \ /小时（在20个大气压的乙烯和80◦C）造成90% C6
99.9%己烯馏分。主要的副产物对应
C10馏分，是从一个cotrimerization产生
用两个当量的乙烯1 -己烯的等效；因此
由该催化剂体系生产1-己烯的量实际上
高于已报道的产量，但它的一部分被消耗在
该cotrimerization。商业应用的重要，这
系统不产生聚合物的副产品，在一个有价值的特征
保持清洁固体材料的聚合反应器中。
最初的报告强调了两个配体的功能所需的
高活性和高选择性：四上的取代基的邻位OME
p-bound芳基和PNP骨干。更换PNP骨干
PCP（2）或改变从甲氧基乙基（3）进行
据报道，导致系统具有无催化活性在1个大气压
乙烯[ 6 ]。以下这几组研究初报
广泛本家族的配体。配体结构相关的方面，
催化条件下，金属的氧化态，和机制
选择性进行了研究。配体的结构调整
导致了能生成1-辛烯系统，另一个有价值的
-烯烃，作为主要产品[ 7 ]。最有选择性的乙烯
四聚系统，基于ph2pn（IPR）PPh2（4），生成
1-辛烯、1-己烯为主要产品。在1-辛烯
几乎唯一的C8产品（68%产量在98.8%的选择性
C8馏分），1-己烯的仅占70%的C6馏分；
在C6馏分的主要副产物甲基环戊烷和
亚甲基环戊烷
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