发布网友 发布时间:2022-04-21 23:54
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热心网友 时间:2023-07-14 09:21
楼主的问题比较模糊,那我就根据我的理解来答一下吧。
无创DNA产前检测是一种检测胎儿是否患有染色体疾病(比如我们比较熟悉的唐氏综合症)的新型产检方法。因为从从孕5周开始,孕妇外周血中即可检测到胎儿的游离DNA,胎儿游离DNA含量随孕周增大而增加,孕12周时,即可通过超灵敏的新一代DNA测序技术对胎儿游离DN*段进行序列测定,然后利用专门生物信息软件海量深度测序分析,由此判断胎儿的遗传状态,可以准确检测患染色体疾病的胎儿。
之所以说无创,其实是跟传统的诊断方法羊水穿刺来对比的。羊水穿刺是一种侵入性的手术,是通过取羊膜腔穿刺取羊水培养来看是否胎儿是否正常。而无创DNA产前检测只需要取几毫升静脉血检测就可以了.它没有伤口,不需要深入身体里面去.侵入性故而叫无创。
热心网友 时间:2023-07-14 09:22
无创DNA筛查比唐氏筛查更准确的唐氏筛查,主要检查过程是收集孕妇5毫米血液。高通量DNA检测技术能准确判断胎儿染色体是否异常,并能准确获取胎儿的遗传信息。同时可以检测胎儿是否有三种主要的染色体疾病。所以孕妇可以根据自己的情况进行检查。
热心网友 时间:2023-07-14 09:22
无创DNA产前检测,又称为无创产前DNA检测、无创胎儿染色体非整倍体检测等。根据国际权威学术组织美国妇产科医师学院委员会,无创产前DNA检测(Non-invasive Prenatal Testing)是应用最广泛的技术名称。 无创DNA产前检测技术仅需采取孕妇静脉血,利用新一代DNA测序技术对母体外周血浆中的游离DN*段(包含胎儿游离DNA)进行测序,并将测序结果进行生物信息分析,可以从中得到胎儿的遗传信息,从而检测胎儿是否患三大染色体疾病。
母体血浆中含有胎儿游离DNA,为该项目提供现实依据。 胎儿染色体异常会带来母体中DNA含量微量变化,通过深度测序及生物信息可分析检测到该变化,为项目提供理论依据。